Sistema MN e Eritroblastose fetal

Sistema proposto em 1927, por Landsteiner e Levine, observando a capacidade de aglutinação de hemácias humanas em teste realizado em coelhos, sendo a partir de então possível a caracterização de dois tipos de aglutinogênios presentes conjuntamente ou isolados na membrana dos eritrócitos: o antígeno M e o antígeno N.

Portanto, trata-se de uma herança co-dominante (sem ação dominante ou recessiva) do grupo sangüíneo, formado pelos alelos L^M e L^N.

Nesse sistema, existem três tipos de genótipos para seus correspondentes fenótipos: dois homozigóticos, sendo o primeiro deles L ^ML^M do grupo M, o segundo L^NL^N do grupo N e o terceiro heterozigótico L^ML^N do grupo MN.

Genótipo	Fenótipo
LMLM	Grupo M
LNLN	Grupo N
LMLN	Grupo MN

Uma importante ressalva a este sistema é a sua não interferência quanto a processos de transfusões sangüíneas, devido a não produção de aglutininas contra os antígenos M e N no plasma dos seres humanos.

ERITROBLASTOSE FETAL

É uma doença hemolítica causada pela incompatibilidade do sistema Rh materno durante o período gestacional. 
Ocorre segundo duas possibilidades: quando a mãe (Rh-), já tem um descendente Rh+ ou no caso da mãe ter passado por algum contato com sangue Rh+, por exemplo uma transfusão acidental, fica sensibilizada e a partir de então produz anticorpos que podem atravessar a placenta, provocando a lise das hemácias da criança em gestação. 

Logo, mulheres Rh-, adquirem memória imunitária após contato com o fator Rh+, estimulando a produção de anticorpos anti-Rh, que irão reagir de forma destrutiva às hemácias fetais. 

De forma geral, são poucos os relatos a nível mundial. Os problemas envolvendo incompatibilidade sangüínea durante a gestação, normalmente evoluem de forma letal, tanto para o organismo materno quanto para o feto, podendo até comprometer ambos. 

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